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迪拜大力推广美国辉瑞疫苗但酋长还是选择了中国国药……

发表日期:2021-12-31 18:55  作者:admin  浏览:

  华舆讯 据迪拜本网报道 据挪威药品管理局称,挪威有23名接种美国辉瑞公司和德国生物科技公司合作研发的新冠疫苗的人死亡。所有死亡病例记录都发生在免疫力低下的80岁以上老年人身上。其中,13例死亡报告已通过挪威药品管理局与国家公共卫生研究所的审核检验。与此同时,挪威国家公共卫生研究所也对新冠疫苗接种指南提出了新的建议和要求。

  挪威广播公司援引挪威药品管理局代表斯泰纳尔·马德森的话报道称:“这些病例并没有引起特别的不安。很显然这个疫苗风险性不大,除少数例外,这指的是那些身体健康情况不佳的老年患者。”挪威药品管理局的有关人士说:“一般的副作用可以导致老年人现有的疾病加重。”

  挪威药品管理局的冠状病毒疫苗接种于12月27日开始,奥斯陆养老院的老人是首批接种疫苗的人群。目前挪威已有25000人接种。

  当然从斯泰纳尔·马德森话来看,危机公关表现的太明显,毕竟25000人接种,还是需要站出来说点什么安稳人心,不然不知道挪威又要闹出什么幺蛾子。

  当然这不是辉瑞疫苗第一次闹出丑闻,可以说美国辉瑞疫苗在全球推广以来可以说是丑闻频频,关于疫苗三期试验数据的真实性和安全有效性遭受巨大质疑,信誉危机也是愈演愈烈。

  据迪拜本网之前的报道,自去年12月19日以来,以色列就已有4人在接种辉瑞疫苗后死亡,240人在接种第一剂新冠疫苗后被确诊,而且还有600余人在接种辉瑞疫苗后出现虚弱、头晕、发烧、腹泻、喉咙痛等不良反应。

  “今日俄罗斯”(RT)1月16日报道称,至少13名以色列人在接种了美国辉瑞制药有限公司研发的新冠疫苗后出现“面瘫”。报道还说,美国食品和药物管理局(FDA)一个月前就报告过出现类似情况,但他们否认有关情况与疫苗有关。

  如果根据斯泰纳尔·马德森话来看,一般的副作用可以导致老年人现有的疾病加重,但是根据“今日俄罗斯”的报道,墨西哥一年轻医生在接种辉瑞疫苗后也出现呼吸困难、抽搐和瘫痪等症状又作何解释。

  截至1月4日,以色列至少就有100万人接种了美国的辉瑞疫苗,而以色列大约每天可以为15万人接种新冠疫苗,面对接种疫苗后出现死亡、确诊的情况,以色列给出了这样的解释,接种第一剂辉瑞疫苗对抗新冠病毒的有效性为50%。在第二次接种后的几周内,有效性将升至95%。

  目前暂且不论有效性的是否属实,但至少安全性不能让人完全信任,包括美国民众,据CNN1月5日报道,美国德州一医院为了让该医院员工接种辉瑞新冠疫苗,特别制定了奖励政策:接种者将获得500美元奖金。

  美国医护人员对国产的辉瑞疫苗都如此不信任,这一点着实令人感到尴尬。而更令人细思极恐的是,按照《英国医学杂志》副主编彼得·多西的说法,辉瑞公司很可能在疫苗的三期临床试验数据中做了手脚,把相当一部分疑似病例全部排除在外。而辉瑞公司这样做的目的,或许就是为了拔高辉瑞疫苗的有效率,哪怕仅仅只是字面意思上的有效率。

  为了推广辉瑞疫苗,目前沙特阿拉伯85岁老国王、以色列总理和美国新任总统拜登已经接种了辉瑞疫苗。

  下面我们说一下,辉瑞疫苗在阿联酋的情况。阿联酋卫生与预防部1月22日晚间宣布辉瑞疫苗在迪拜紧急上市,23日开始为民众免费接种,宣布疫苗紧急投入使用的线日晚辉瑞疫苗就接踵而至,从宣布投入使用到疫苗抵达,几乎做到了无缝连接。是迪拜对辉瑞疫苗的迫不及待还是美国的强买强卖,结果不言而喻。

  目前阿联酋希望在3月末为阿联酋50%的人口接种疫苗,而迪拜则宣布晚些时候为70%的迪拜人口接种疫苗,但是具体时间并未公布。

  目前迪拜第一阶段的辉瑞疫苗接种计划已经接近尾声,优先接种群体就包括老年人,同时还有一线工作人员等,到目前为止阿联酋的主流媒体还未有过关于辉瑞疫苗在迪拜的负面报道。

  虽然迪拜大力推广辉瑞疫苗,但是目前阿联酋却在全国范围内推广国药疫苗,辉瑞疫苗仅在迪拜的7个医疗机构提供,从这里我们似乎也能看出端倪,辉瑞疫苗的可靠性真的那么高吗?

  如果安全性好,迪拜推广辉瑞疫苗,迪拜酋长和阿联酋一众高官接种的却是国药疫苗,如果你说辉瑞疫苗在迪拜投入使用的时间晚,那么在辉瑞疫苗投入使用后,部分迪拜官员也接种了国药疫苗,乌姆盖万酋长和富吉拉王储也接种了国药疫苗。

  除了国药和辉瑞新冠疫苗,在阿联酋,俄罗斯的新冠疫苗也正在三期试验当中,阿联酋决定在当地生产国药疫苗、政府高官相继接种、民众热捧,这就是绝对的信任。

  我不否认就疫苗问题,阿联酋与三个大国之间存在的外交博弈,但是从目前来看,我们不难发现阿联酋的心之所属。

  据中国网报道,最近中国新冠疫苗研发和国际应用可谓捷报频传。除迪拜酋长以外,巴林王储、土耳其总理、印尼总统、埃及卫生部长等各国政要纷纷接种了中国疫苗。据不完全统计,自去年12月以来,已有包括阿联酋、巴基斯坦、泰国、墨西哥在内的十多个国家与中国签署了新冠疫苗采购协议。值得一提的是,中国已加入全球疫苗联盟,并承诺会让中国疫苗成为全球公共产品。

  而一个个利好消息,也不出意料地让部分西方媒体出现严重的酸葡萄心理,忍不住阴阳怪气地对中国疫苗说三道四。

  细读之下不难看出,这些歪曲性报道重复着以前的那些陈词滥调,要么质疑中国疫苗实验数据不完整,无法评估安全性;要么抹黑中国搞“疫苗外交”,宣扬中国借此“扩展地缘政治影响”。

  尽管有媒体不断抹黑,但仍有很多网友也在推特上表达了对中国疫苗的认可。例如,挪威前环境与外援大臣、曾任联合国副秘书长的埃里克·索尔海姆表示:“重磅消息。中国疫苗在巴西的实验中符合国际标准,中国在2021年将向发展中国家提供可负担得起的疫苗。”

  还有一位来自阿联酋的推特用户表示,土耳其、巴西、巴基斯坦、印尼、秘鲁、智利、阿联酋、埃及和菲律宾等国都在等待中国疫苗,没有人再相信抹黑中国疫苗的负面新闻。

  而一位伦敦网友更是早就看穿了西方媒体对中国的抹黑,他在推文中表示:“在谷歌新闻中搜索‘疫苗外交’,排在前面的结果全是关于中国的,而搜索‘疫苗团结’,排在前面的没有一项是关于中国的。我很好奇你们的‘新闻自由’到底有多自由。”(原标题:迪拜大力推广美国辉瑞疫苗,酋长为何接种国药灭活疫苗)

  副作用明显、运输保存条件苛刻、全新技术路径风险未知,这些我们都知道了,毕竟这是全人类第一款获批使用的mRNA疫苗。

  辉瑞在有效性这件事上似乎对全世界撒了一个弥天大谎,这款疫苗的有效保护率并不是此前他们公布的95%。

  他们在包括美国在内的六个国家招募了43611名志愿者,进行三期临床实验。在随机双盲实验中,给一半人接种新冠疫苗,另一半人接种安慰剂(比如生理盐水)。

  然后这四万多人继续暴露在感染环境中正常工作生活。在最终的实验数据中显示,有170名志愿者感染新冠。

  《英国医学杂志》副主编彼得·多西拿到了辉瑞的三期临床实验原始数据,发现他们在感染者这个数字上玩儿了猫腻。

  但实际上,除了这170例感染者之外,志愿者中还出现了3410例疑似病例。其中,疫苗组有1594例,安慰剂组1816例。

  这个数字辉瑞在其92页的报告中根本没提,美国食品和药品监督局(FDA)在审查中倒是提了这个数字,但是也没有进行解释。

  《英国医学杂志》认为,在三期临床实验中,疑似病例是确诊病例的20余倍,这非常的匪夷所思。

  在国内的疫情新闻中,我们经常能听到确诊病例、无症状感染者、疑似病例三种说法。

  其中无症状感染者是指核酸检测结果阳性,但没有新冠病毒感染症状的。疑似病例则是新冠检测结果为阴性,但临床表现有明显症状的。

  为什么会出现这种状况,我们现在还没有充分了解,但可以确定的是:大量的疑似病例和无症状感染者最终都会转为确诊病。

  而在辉瑞的三期临床实验中,这些病例全都被直接排除了,大量的真实感染者都没有被算到那170例病例当中。

  假如按照极端情况,这3410例疑似全都被算作确诊病例的线%,安慰剂组的感染率是8.61%。

  这样算的话,辉瑞疫苗的保护效率很可能只有19%。远远低于美国药品监督局设定的最低保护率50%的达标门槛。

  但这篇文章也说了,在3410例疑似病例中,疫苗组409人和安慰剂组287人,这部分疑似病例是在接种七天内疫苗未生效时查出来的病例,如果剔除掉这409+287人之后,疫苗的保护效率会达到29%。

  双方争议的焦点也在于,辉瑞把这3410例疑似病例全部排除,英国医学杂志则把这3410例疑似全部算作确诊。95%和19%就是辉瑞疫苗保护率的两个极值边界。

  而想要知道疫苗的真正保护率是多少,瑞辉想要回应质疑,就必须要把全部临床三期数据详细透明的公开。

  一个鲜有人注意的数据是,有371名志愿者因“第二针注射后第七天或七天内与临床研究方案出现重大偏差”被排除。

  这个与临床方案出现重大偏差不是说副作用严重的意思,而是这371名志愿者的表现没有达到治疗期望,被放弃统计入样本了。

  就好比是一个学校在摸底考试的之后,把所有分数低于600分的学生都强制退学转学了,然后高考的时候喜报:本校重本上线个被排除者,分布极度不均衡、不随机,疫苗组中有311人,安慰剂组中只有60人,为什么在疫苗组中剔除的样本量是安慰剂组的5倍?

  辉瑞此前已经在研究协议中说明,最早在研究完成后24个月,即2022年年底时提供数据。

  究竟是不是资本连同美国政府在编织谎言?这个问题或许还要很长一段时间才能够给出明确答案

  复杂。需要先大量培养病毒,然后再灭活处理,需要极高规格的场地,还需要大量时间。

  早在三期临床试验还在进行的时候,我们为日后大规模生产灭活疫苗的准备工作就已经完成了。

  截止到2021年1月13日,美国新冠疫苗接种人数为933万人,中国接种人数超过1000万人。

  你们的三期进度更快怎么样?上市时间更早怎么样?所选择技术路更简单又怎么样?

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